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排名 关键词 搜索量 标题 URL类型
1 药品经营质量管理规范 295 《药品经营质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局令第13号) 文件
1 药品管理 144 《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号) 文件
1 医疗器械生产许可证 115 《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号) 文件
1 医疗器械产品 87 医疗器械分类目录 文件
1 医疗器械注册管理办法 84 《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号) 文件
1 产品质量法全文 75 《中华人民共和国产品质量法》(主席令第71号) 文件
1 国家药物网 66 国家食品药品监督管理总局 顶级域名
1 功能保健品 64 保健食品---保健食品的功能范围 目录
1 药品经营许可证代办 64 《药品经营许可证管理办法》(局令第6号) 文件
1 药品不良反应报告和监测管理办法 56 《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号) 文件
1 国家药品监督管理局 52 国家食品药品监督管理总局 顶级域名
1 食品检测局 <50 国家食品药品监督管理总局 目录
1 医疗器械生产质量管理规范 <50 ...发布医疗器械生产质量管理规范的公告(2014年第64号)... 文件
1 药品代加工 <50 ...发布药品委托生产监督管理规定的公告(2014年第36号)... 文件
1 国家药品监察网 <50 国家食品药品监督管理总局 顶级域名
1 保健品和药品的区别 <50 保健食品与药品的主要区别 文件
1 医疗器械质量管理体系 <50 ...发布医疗器械生产质量管理规范的公告(2014年第64号)... 文件
1 办医疗器械经营许可证 <50 《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号) 文件
1 三类医疗器械目录 <50 医疗器械分类目录 文件
1 医疗器械生产监督管理办法 <50 《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号) 文件
1 药品说明书和标签管理规定 <50 药品说明书和标签管理规定(局令第24号) 文件
1 医疗器械临床试验规定 <50 《医疗器械临床试验规定》(局令第5号) 文件
1 妇科医疗器械 <50 医疗器械分类目录 文件
1 医疗器械管理条例 <50 《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号) 文件
1 医疗器械分类规则 <50 《医疗器械分类规则》(国家食品药品监督管理总局令第15号) 文件
1 国家医药管理局网站 <50 国家食品药品监督管理总局 顶级域名
1 医疗器械质量管理规范 <50 ...发布医疗器械生产质量管理规范的公告(2014年第64号)... 文件
1 医疗器械不良事件监测管理办法 <50 关于印发医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)的通知 文件
1 保健品与药品的区别 <50 保健食品与药品的主要区别 文件
1 药品广告审查办法 <50 《药品广告审查办法》(局令第27号) 文件
1 医疗器械经营质量管理制度 <50 《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号) 文件
1 医疗器械法律法规 <50 医疗器械-法律法规 目录
1 创新医疗器械特别审批程序 <50 食品药品监管总局关于印发创新医疗器械特别审批程序(试行)的通知 文件
1 医疗器械备案 <50 ...总局关于医疗器械生产经营备案有关事宜的公告(第25号)... 文件
1 药品生产监督管理办法 <50 《药品生产监督管理办法》(局令第14号) 文件
1 互联网药品信息服务 <50 《互联网药品信息服务管理办法》(局令第9号) 文件
1 医疗器械分类界定 <50 《医疗器械分类规则》(国家食品药品监督管理总局令第15号) 文件
1 食物中毒案例 <50 食品安全十大典型案例 文件
1 医疗器械不良事件监测和再评价管理办法 <50 关于印发医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)的通知 文件
1 药品不良反应监测管理办法 <50 《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号) 文件
1 互联网药品信息服务管理办法 <50 《互联网药品信息服务管理办法》(局令第9号) 文件
1 进口药代理 <50 关于印发进口药品国内销售代理商备案规定的通知 文件
1 医疗器械管理 <50 《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号) 文件
1 医疗器械质量 <50 医疗器械质量公告 目录
1 医疗器械召回 <50 《医疗器械召回管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第29号) 文件
1 什么是药品不良反应 <50 什么是药品不良反应? 文件
1 药品经营管理规范 <50 《药品经营质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局令第13号) 文件
1 药品和保健品的区别 <50 保健食品与药品的主要区别 文件
1 进口医疗器械管理办法 <50 《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号) 文件
1 药品包装24号令 <50 药品说明书和标签管理规定(局令第24号) 文件
1 药品广告审查发布标准 <50 《药品广告审查发布标准》(国家工商总局局令第27号) 文件
1 医疗器械广告审查发布标准 <50 ...国家食品药品监督管理局令第 40 号《医疗器械广告审查发布标准》 文件
1 二类医疗器械分类目录 <50 医疗器械分类目录 文件
1 执业药师资格认证中心 <50 总局执业药师资格认证中心 文件
1 第一类医疗器械有哪些 <50 ...管理总局关于发布第一类医疗器械产品目录的通告(第8号)... 文件
1 医疗器械经营质量管理规范现场指导原则 <50 食品药品监管总局关于印发医疗器械经营质量管理规范现场检查指导... 文件
1 医疗器械监督管理 <50 《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号) 文件
1 直接接触药品的包装材料和容器管理办法 <50 《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(局令第13号) 文件
1 国家药物监督管理局 <50 国家食品药品监督管理总局 顶级域名
1 保健功能 <50 保健食品---保健食品的功能范围 目录
1 药品广告管理办法 <50 《药品广告审查办法》(局令第27号) 文件
1 药品经营质量管理规范现场检查指导原则 <50 食品药品监管总局关于印发药品经营质量管理规范现场检查指导原则... 文件
1 医疗器械产品注册 <50 《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号) 文件
1 第二类医疗器械目录 <50 医疗器械分类目录 文件
1 第一类医疗器械目录 <50 ...关于发布第一类医疗器械产品目录的通告(第8号)... 文件
1 医疗器械 分类 <50 《医疗器械分类规则》(国家食品药品监督管理总局令第15号) 文件
1 药品标签和说明书管理规定 <50 药品说明书和标签管理规定(局令第24号) 文件
1 医疗器械不良事件监测 <50 关于印发医疗器械不良事件监测工作指南(试行)的通知 文件
1 国产非特殊用途化妆品备案平台 <50 国家食品药品监督管理总局 顶级域名
1 医疗器械行业标准 <50 医疗器械行业标准公告 目录
1 食品许可 <50 《食品经营许可管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第17号) 文件
1 严重药品不良反应 <50 基本概念:什么是严重药品不良反应? 文件
1 第一类医疗器械产品目录 <50 ...关于发布第一类医疗器械产品目录的通告(第8号)... 文件
1 一次性使用无菌医疗器械监督管理办法 <50 《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)(局令第24号) 文件
1 医疗器械说明书,标签和包装标识管理规定 <50 《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》(局令第10号) 文件
1 医疗器械如何分类 <50 医疗器械分类目录 文件
1 三类医疗器械注册证 <50 境内第三类医疗器械首次注册 文件
1 非特化妆品备案查询 <50 国家食品药品监督管理总局 目录
1 食品药品检测 <50 国家食品药品监督管理总局 目录
1 执业药师注册管理暂行办法 <50 关于修订印发《执业药师注册管理暂行办法》的通知 文件
1 医疗器械临床评价技术指导原则 <50 ...医疗器械临床评价技术指导原则的通告(2015年第14号)... 文件
1 药品与保健品的区别 <50 保健食品与药品的主要区别 文件
1 化妆品卫生监督管理条例 <50 《化妆品卫生监督条例》(卫生部令第3号) 文件
1 医疗器械召回管理制度 <50 《医疗器械召回管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第29号) 文件
1 医疗器械经营质量规范 <50 食品药品监管总局发布《医疗器械经营质量管理规范》 文件
1 免于进行临床试验的第二类医疗器械目录 <50 ...发布免于进行临床试验的第二类医疗器械目录的通告(2014年第12号) 文件
1 什么是一类医疗器械 <50 ...管理总局关于发布第一类医疗器械产品目录的通告(第8号)... 文件
1 医疗器械怎么分类 <50 医疗器械分类目录 文件
1 医疗器械经营管理办法 <50 《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号) 文件
1 第三类医疗器械目录 <50 医疗器械分类目录 文件
1 医疗器械监督管理条例2015 <50 《医疗器械分类规则》(国家食品药品监督管理总局令第15号) 文件
1 医疗器械临床试验备案 <50 ...总局关于医疗器械临床试验备案有关事宜的公告(2015年第87号)... 文件
1 医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂 <50 ...管理总局关于发布医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂的... 文件
1 医疗器械生产管理办法 <50 《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号) 文件
1 医疗器械技术要求 <50 医疗器械产品技术要求编写指导原则 文件
1 医用医疗器械 <50 医疗器械分类目录 文件
1 一次性使用医疗用品 <50 《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)(局令第24号) 文件
1 医疗器械使用管理制度 <50 食品药品监管总局发布医疗器械使用质量监督管理办法 文件
1 国家保健品网站 <50 国家食品药品监督管理总局---保健食品 目录
1 二类医疗器械有哪些 <50 医疗器械分类目录 文件

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标题: [国家食品药品监督管理总局]取自www.sda.gov.cn.

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